주경준 기자 승인 2022.08.22 06:27 액솜, 덱스트로메토르판·부프로피온 복합제 개량신약 FDA 승인 일명 정글쥬스로 알려지며 20세기 후반 환각제로 남용되던 '러미나'가 브프로피온 성분과 함께 FDA로부터 우울증치료제로 승인받았다. 액솜 테라퓨틱스는 덱스트로메토르판과 부프로피온 복합제 아벨리티(AUVELITY)가 성인을 위한 우울증 1차요법으로 FDA 승인을 받았다고 19일 발표했다. 액솜은 우울증 치료를 위한 최초이며 유일한 경구 NMDA 수용체 길항제이자 속효성 치료제라고 아벨리티를 홍보했다. 개량신약으로 승인된 약물로는 상당히 거창한 홍보다. 성분중 덱스트로메토르판은 1953년 승인된 약물로 주로 프로메타진과 복합제로 기침, 알레르기, 멀미 등에 사용된 오래된 약물이다. 다른 슈도에페드린..