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"비대면 진료, 환자 관점에서 신속히 법적 근거 만들어야"

최은택 기자/ 승인 2023.04.25 08:15 환자단체연합회 "초진환자 포함요구 입법 방해행위"...유감 환자단체가 25일 비대면 진료 제도화 관련 법률안(의료법개정안) 국회 재논의를 앞두고 환자의 의료서비스 접근권 확대 관점에서 신속히 법적 근거를 만들어야 한다고 촉구하고 나섰다. 초진환자를 비대면 진료 대상에 포함시켜야 한다는 비대면진료중개업업체들의 주장은 비대면 진료 입법화를 방해하는 행태로 유감스럽다고 비판하기도 했다. 한국환자단체연합회는 25일 공개한 비대면진료 제도화 관련 의료법개정안에 대한 의견서를 통해 이 같이 밝혔다. 연합회는 "국민 4명 중 1명이 비대면진료 경험이 있는 상황에서 비대면진료의 허용 여부를 놓고 찬반 논쟁을 하는 건 적절하지 않다. 이제는 의사가 비대면진료를 어떻게 대..

환자세상 2023.04.26

한미 신약 롤베돈 판매 스펙트럼, 아세티오에 피인수

주경준 기자/ 승인 2023.04.26 07:32 주식 교환방식으로 인수...영업력 강화 기대 한미약품의 미국 파트너사 스펙트럼이 어서티오 홀딩스(Assertio Holdings) 피인수된다. 어서티오 홀딩스는 25일 주식교환 방식을 통해 스펙트럼사의 주식 65%를 확보하는 방식을 통해 인수합병을 진행하는 최종계약을 체결했다고 발표했다. 거래는 3분기중 완료될 전망이다. 미국 캘리포니아 소재 어서티오는 2018년 데포메드(Depomed)에서 사명을 변경한 바 있으며 1995년 에 설립됐다. 비스테로이드 항염증제(NSAID) 디클로페낙 성분의 캄비아(Cambia)와 집소르(Zipsor) 등 8개의 상업화된 품목을 보유하고 있으며 지난해 매출 1억 5510만 달러 규모(한화 약 2천억원) 규모다. 이에따라 ..

제약세상 2023.04.26

바이오젠, 루게릭병 치료제 '토퍼센' FDA 가속승인

주경준 기자/ 승인 2023.04.26 07:32 자문위 만장일치 승인권장 기반 SOD1 변이 환자 대상 바이오젠과 아이오니스의 근위축성 측삭경화증(ALS 루게릭병) 치료제 '토퍼센'(상품명 Qalsody)이 FDA로 부터 가속승인을 받았다. FDA는 과산화물제거효소1(Superoxide Dismutase1, SOD1) 변이를 갖고 있는 근위축성 측삭경화증 환자를 위한 치료제로 토퍼센(칼소디)을 승인했다고 25일 발표했다. 칼소디는 미국내 약 1만6천에서 3만 2천여명의 루게릭병 환자 중 약 2%에 해당하는 SOD1 변이를 갖고 있는 약 5백명 미만으로 추정되는 환자를 위한 치료제다. FDA는 뇌척수액의 SOD 단백질 양과 혈액내 신경섬유 경쇄(NfL)’ 수치의 감소라는 바이오마커 개선 효과를 기반으로 ..

제약세상 2023.04.26