뉴스더보이스헬스케어

주경준 기자/ 승인 2022.12.20 08:06 FDA 공급부족 품목 포함...수요증가에 따른 배송지연 노보노디스크의 웨고비에 이어 릴리의 당뇨치료제 '트룰리시티'와 '문자로'가 FDA 공급부족 품목에 이름을 올렸다. FDA는 지난 15일자로 릴리의 트룰리시티와 출시 1년된 '문자로' 일부용량을 공급부족 리스트로 포함시켰다. 이어 약물에 대한 수요증가로 인해 제품의 지속적인 공급에도 불구 주문한 물량을 에 따라 제때 공급을 받지 못할 수 있다고 상황을 설명했다. 지난해 12월 FDA 승인받은 GIP/GLP-1작용제 문자로의 저용량군인 5mg/0.5ml군에서 간헐적 배송지연이 발생하고 있으며 1월까지 지속될 수 있다고 경구했다. 트룰리시티의 경우 고용량 군인 3mg와 4.5mg 비슷한 공급부족 상항이 지..

문윤희 기자/ 승인 2022.12.21 07:07 여성건강 포트폴리오 구축…피임·난임 제품군 직접 마케팅 올초 '여성건강케어' 조직 구성 후 의사대상 심포지엄 개최 여성건강 증진을 위한 회사로 행보를 시작한 한국오가논이 목표를 달성하기 위한 조직개편과 관련 제품 재정비에 착수했다. 21일 관련업계에 따르면 한국오가논은 난임 제품군인 퓨레곤, 오가루트란과 피임 제품인 임플라논에 대한 영업과 마케팅에 직접 나선다. 본격적인 활동 시기는 난임치료제품군은 내년 상반기, 피임제는 1월 1일부터다. 한국오가논이 이들 제품에 대한 직접 영업·마케팅에 나서는 이유는 '여성건강 증진'을 위한 회사의 전략적 결정으로 풀이된다. 한국오가논은 여성관련 품목으로 포사맥스와 리비알 등을 보유하고 있으며 한화제약으로부터 회수하는 ..

주경준 기자/ 승인 2022.12.21 07:07 아타라, EBV 유발 림프증식성 희귀질환 치료제...10년 독점권도 동종유례 T세포치료제가 최초로 엡스타인-바 바이러스(EBV) 유발 림프증식성 질환 치료제로 유럽에서 승인됐다. 유럽위원회(EC)는 19일 이식수술을 받은 2세 이상의 환자에서 엡스타인-바 바이러스(EBV) 유발 림프증식성 질환 치료 적응증으로 아타라(Atara) 바이오테라퓨틱스의 T-세포치료제 '에브발로'(Ebvallo/ tabelecleucel)를 승인했다. 아타라는 "최초의 동종유래 T세포 치료제이자 면역기능이 악화된 이식환자 대상 EBV 유발 림프증식성 질환을 위한 첫 세포치료제" 람 "충족되지 않은 환자를 위한 의학적 진보"라고 의미를 부여했다. 에브발로는 건강한 사람으로 부터 채..

주경준 기자/ 승인 2022.12.21 07:08 약사와 협력 처방의약품 식별 방법 개발 진행중 알파고를 선보였던 구글이 이번에는 의사와의 대결을 예고했다. 구글은 19일 열린 AI 포 인디아 연례회의에서 아무도 읽을 수 없다는 의사의 손글씨 처방전을 해독하는 AI를 약사와 협력을 통해 개발중이라고 발표했다. 인공지능(AI)과 머신러닝(ML) 기술을 활용 읽기 어려운 수기처방전의 의약품 식별하는 등 수기로 작성된 의료문서를 디지털화하는 보조기술로 향후 '구글 렌즈'를 통해 서비스를 제공키로 했다. 수기 처방전을 사진을 찍어 올리면 구글 앱이 처방전의 의약품을 식별하는 방식으로 약사의 처방조제시 도움을 제공하는 있는 방식이다. 단 의료부문인 만큼 약물식별을 보조지원하는 역할만을 제공한다는 계획이다. 프로토..